Distingiran Antoni Montserrat pel seu compromís professional amb les malalties minoritàries

L’economista català i politòleg científic Antoni Montserrat Moliner, resident a Luxemburg, serà distingit per la seva trajectòria, compromís professional i la seva contribució a difondre, conscienciar i afavorir la recerca de les malalties minoritàries. També es reconeixerà els doctors Pilar Magrinyà Rull i Màrius Morlans Molina.

Economista i politòleg científic amb un MBA Essentials de la London School of Economics and Political Science i en innovació i lideratge de la Solvay Brussels School on Management, Montserrat és actualment membre del Comitè Científic de la Fundació FEDER de malalties rares a l’Estat espanyol.

Ha estat responsable de les polítiques sobre malalties minoritàries i càncer a la Direcció de Salut Pública de la Comissió Europea (2004-2017). Impulsor de la Comissió de la Comunicació (2008) i del Consell de Recomanacions en Malalties Minoritàries (2009). Ha participat en el procés de creació del Comitè Europeu d’Experts en Malalties Rares (EUCERD) i d’altres comitès d’experts en aquest àmbit.

També ha contribuït en la posada en marxa d’algunes de les Joint Actions en diferents àmbits (càncers minoritaris, plans nacionals de Malalties Minoritàries (MM), i també ha implementat i ha fet seguiment de les accions conjuntes d’European Partnership Action against Cancer (EPAAC) i Comprehensive Cancer Control Guidelines (CANCON), fins a la implementació i desenvolupament del Codi Europeu contra el Càncer. A més va col·laborar amb el Joint Research Centre (JRC) en la implementació de l’European Initiative on Breast Cancer (EIBC). També ha estat membre de la Comissió Europea i del Grup d’Experts de la Unió Europea en Control del Càncer.

Com afectat en primera persona d’una malaltia minoritària, es va incorporar al Consell d’Administració d’ALAN Malalties Rares a Luxemburg (2018) per contribuir en les seves àrees d’especialització. Nomenat membre del Comitè de Direcció del Pla Nacional de Malalties Rares (CNMR), va ser vicepresident de la CNMR (2021) i supervisor de la creació del registre de Luxemburg de malalties minoritàries.

El reconeixement tindrà lloc a La Pedrera de Barcelona el proper 28 de febrer durant la jornada del Dia Mundial de les malalties minoritàries a Catalunya que promouen l’Institut Català de la Salut (ICS) i la Plataforma Malalties Minoritàries.